一、FDA认证食品和饮料应用

　　美国规定了用于食品接触应用的橡胶产品中的成，控制机构是食品和药物管理局（FDA），其指导方针通过联邦法规（CFR）规定，有关橡胶制品的法规包含在CFR Title 21，Chapter 1，Subchapter B，Part 177，Subpart C和Paragraph 2600中。

　　FDA为具有橡胶相容性的单个食品类型提供两类，I类产品指的是食品，包括食用油，黄油，牛奶和牛奶制品以及食用油，符合这些要求的橡胶化合物也符合II类食品。

　　第二类，II类，涉及不含食用油或奶制品的食品。水，软饮料，酒精饮料和其他水溶液是典型的II类环境，橡胶和塑料拥有多种化合物，其物理性质范围可满足您的应用需，下表列出了建议的起点。

FDA - 食品，药品和化妆品法案CFR 21，第1章，Sub ch。B，Part 177，Subpart C，Section 177.2600

　　1、有意添加到饮料中的物质

　　有意添加到饮料中的许多物质是食品添加剂，需要FDA的上市前批准，在其预期用于食品的条件下（21CFR170.30），或者如果它属于FDamp;C法案（21USC321（s））第201（s）节中食品添加剂定义的另一个例外。

　　二、FDA批准食品，饮料和膳食补充剂

　　1.FDA不批准食品，饮料或膳食补充剂，在美国分销产品之前，食品设施无需获得任何类型的认证或批准，食品设施必须在FDA注册，但在FDA注册并不表示FDA批准该设施或其产品。

2.新的食品添加剂确实需要FDA批准，如果制造商希望在他的产品中使用新的食品添加剂，他将需要通过适当的测试来添加添加剂并向FDA证明添加剂是安全的。

　　这些变化是对1990年国家标签教育法案（NLEA）的修订，大多数生产者将被要求在两年内（2018年）遵守新规则，生产者将持续到2019年迎接变化，这些更新将对饮料生产商及其产品产生重大影响；

　　一些具体的变化包括：·所需营养信息的变化，例如新添加的糖类声明，每日价值和维生素的变化

　　新的记录保存要求

　　服务规模的变化

　　三、 食品FDA注册办理流程如下：

　　（1）咨询---申请人提供产品资料图片或通过描述说明所需要申请FDA的产品；

　　（2）报价---向申请方报价；

　　（3）申请方确认报价后填写测试申请表；

　　（4）工程师根据客户提供的信息在FDA系统上进行注册；

　　（5）收到FDA确认函+证书（代理方）